Простий
пошук
Розширений
пошук
Покажчики
Професійний
пошук
Рубрикатор
НБУВ
Розподілений
пошук

Бази даних

Наукова періодика України - результати пошуку

Книжкові видання та компакт-диски
Журнали та продовжувані видання
Автореферати дисертацій
Реферативна база даних
Наукова періодика України
Тематичний навігатор
Авторитетний файл імен осіб
Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"
Вид пошуку
у знайденому
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (3)Журнали та продовжувані видання (2)Автореферати дисертацій (4)Реферативна база даних (40)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій


Пошуковий запит: (<.>A=Камишний О$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 68
Представлено документи з 1 до 20
...
1.

Камишний О. М. 
Вплив введення блокатора NOS N-нітро-L-аргініну на рівень експресії білка р53 у тимусі щурів з експериментальним цукровим діабетом [Електронний ресурс] / О. М. Камишний // Вісник наукових досліджень. - 2008. - № 4(53). - С. 72-74. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/vndt_2008_4(53)__31
2.

Юрченко Д. М. 
Вивчення протимікробної та протигрибкової активності нових похідних ксантиніл-7-ацетатних i ксантиніл-8-тіоацетатних кислот [Електронний ресурс] / Д. М. Юрченко, К. В. Александрова, О. М. Камишний, Н. М. Поліщук, М. І. Романенко // Запорожский медицинский журнал. - 2013. - № 2. - С. 109-112. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2013_2_30
Исследована противомикробная и противогрибковая активности ксантинил-7-ацетатных, ксантинил-8-тиоацетатных кислот и их функциональных производных на бактериях S. aureus, E. coli, P. aeruginosa и грибах C. albicans. Показана зависимость проявляемой активности от структуры молекулы.
Попередній перегляд:   Завантажити - 433.418 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
3.

Жеребятьєв О. С. 
Вплив експериментального ілеїту на експресію TLR-2 лімфоцитами тонкої кишки [Електронний ресурс] / О. С. Жеребятьєв, О. М. Камишний // Запорожский медицинский журнал. - 2013. - № 4. - С. 81-84. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2013_4_27
В эксперименте исследовано влияние острого илеита на интенсивность экспрессии TLR-2 лимфоцитами тонкой кишки. Для определения TLR-2+-клеток применен метод прямой иммунофлуоресценции с использованием моноклональных антител к TLR-2 крысы. Установлено, что развитие илеита сопровождалось увеличением количества TLR-2+-лимфоцитов и влияло на их плотность на цитоплазматической мембране.
Попередній перегляд:   Завантажити - 378.929 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
4.

Коновалова О. О. 
Ремоделювання жирової тканини при експериментальному цукровому діабеті [Електронний ресурс] / О. О. Коновалова, О. М. Камишний // Запорожский медицинский журнал. - 2013. - № 4. - С. 95-98. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2013_4_31
В эксперименте показано влияние экспериментального стрептозотоцинового сахарного диабета на цитоархитектонику парапанкреатической жировой ткани у крыс линии Вистар. Установлено, что развитие диабета сопровождается снижением общего количества белых жировых клеток в парапанкреатической клетчатке на 34 % (<$Eroman p~<<~0,05>) по сравнению с контролем, не влияет на их процентную долю в структуре популяции, а также приводит к увеличению площади больших адипоцитов на 13 % (<$Eroman p~<<~0,05>) при стабильности остальных изученных морфометрических параметров жировых клеток.
Попередній перегляд:   Завантажити - 380.145 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
5.

Білий A. K. 
Протимікробна та протигрибкова активність [Електронний ресурс] / A. K. Білий, С. I. Koваленко, Л. М. Антипенко, О. М. Камишний, Н. М. Поліщук // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2013. - № 2. - С. феніл. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2013_2_25
Приведены результаты исследования {2-[3-гетерил-1H-1,2,4-триазол-5-ил]фенил}аминов и продуктов их гетероциклизации на противомикробную и противогрибковую активность. Установлено, что наибольшую противомикробную, противогрибковую активность среди исследованных соединений проявляют вещества 3.1 - 3.9 та 4.1 - 4.9. Указаны перспективы дальнейшей модификации {2-[3-гетерил-1H-[1,2,4]триазол-5-ил]фенил}аминов и 2-гетерил-[1,2,4]триазоло[1,5-c]хиназолинов, а также возможный путь усиления биологической активности.
Попередній перегляд:   Завантажити - 390.176 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
6.

Резніченко Ю. Г. 
Характеристика мікробного пейзажу кишечника в дітей раннього віку — мешканців районів зі значним антропогенним навантаженням та шляхи корекції виявлених порушень [Електронний ресурс] / Ю. Г. Резніченко, М. О. Ярцева, О. М. Камишний // Здоровье ребенка. - 2012. - № 8. - С. 55-59. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zd_2012_8_11
Попередній перегляд:   Завантажити - 313.183 Kb    Зміст випуску     Цитування
7.

Камишний О. М. 
Бути чи не бути патогеном: мікробіоценоз верхніх дихальних шляхів, фізіологічне запалення та образрозпізнаючі рецептори [Електронний ресурс] / О. М. Камишний, О. В. Войтович, І. О. Топол, А. С. Деген // Аннали Мечниковського інституту. - 2011. - № 4. - С. 246- 251. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/ami_2011_4_5
Попередній перегляд:   Завантажити - 237.489 Kb    Зміст випуску     Цитування
8.

Білий А. К. 
Ефективні методи синтезу 2-гетарил- [Електронний ресурс] / А. К. Білий, С. І. Коваленко, О. М. Камишний, Н. М. Поліщук // Запорожский медицинский журнал. - 2013. - № 6. - С. тріазоло. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zmzh_2013_6_22
Попередній перегляд:   Завантажити - 477.477 Kb    Зміст випуску     Цитування
9.

Войтович О. В. 
Екологічна характеристика мікробіоти слизової оболонки носа в умовах техногенного забруднення [Електронний ресурс] / О. В. Войтович, О. М. Камишний // Вісник Запорізького національного університету. Біологічні науки. - 2013. - № 3. - С. 60-63. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vznu_bio_2013_3_10
Попередній перегляд:   Завантажити - 2.575 Mb    Зміст випуску     Цитування
10.

Войтович О. В. 
Особливості мікробіологічних та імунологічних показників слизової оболонки носа людини в умовах техногенного забруднення [Електронний ресурс] / О. В. Войтович, О. М. Камишний // Мікробіологічний журнал. - 2014. - Т. 76, № 2. - С. 47-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/MicroBiol_2014_76_2_9
Досліджено можливий вплив техногенного навантаження на формування та функціонування мікробіоценозу слизової оболонки (СО) носа практично здорових мешканців промислового міста. У даному біотопі людини вивчено склад мікробіоти, вміст секреторного імуноглобуліну A, функціональний стан та експресію TLR-2 і TLR-4 клітинами СО. Проживання в умовно брудних районах промислового міста позначається на посиленні екологічної ролі Candida albicans у складі мікробіоценозу СО носа. Показано високу чутливість кількості TLR-4-позитивних епітеліальних клітин до типу основного таксону мікроорганізму у складі мікробіоти СО носа, а також чутливість кількості TLR-2 і TLR-4-позитивних епітеліальних клітин і щільності експресії TLR-4 епітеліальними клітинами за умов техногенного забруднення, а також встановлено виражений дисбаланс системи вродженого імунітету СО носа практично здорових осіб юнацького віку за умов дії техногенного забруднення.
Попередній перегляд:   Завантажити - 376.813 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
11.

Жеребятьєв О. С. 
Закономірності експресії TLR лімфоцитами за умов експериментальної патології [Електронний ресурс] / О. С. Жеребятьєв, І. О. Топол, А. С. Деген, О. М. Камишний // Світ медицини та біології. - 2014. - № 1(43). - С. 163-169. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/S_med_2014_1(43)__40
Попередній перегляд:   Завантажити - 219.094 Kb    Зміст випуску     Цитування
12.

Войтович О. В. 
Наслідки впливу техногенного забруднення на мукозальний імунітет [Електронний ресурс] / О. В. Войтович, О. М. Камишний // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2013. - № 2. - С. 50-53. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2013_2_13
Попередній перегляд:   Завантажити - 139.372 Kb    Зміст випуску     Цитування
13.

Топол І. О. 
Вплив соціального стресу на розподіл RORt-експресуючих клітин кишково-асоційованої лімфоїдної тканини щурів [Електронний ресурс] / І. О. Топол, О. М. Камишний // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2013. - № 2. - С. 191-195. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2013_2_50
Попередній перегляд:   Завантажити - 141.689 Kb    Зміст випуску     Цитування
14.

Топол І. О. 
Вивчення експресії транскрипційного фактора NF-KB структурами калт щурів в умовах хронічного соціального стресу і модуляції складу кишкової мікрофлори [Електронний ресурс] / І. О. Топол, О. М. Камишний // Здобутки клінічної i експериментальної медицини. - 2013. - № 2. - С. 286-287. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zkem_2013_2_128
Попередній перегляд:   Завантажити - 55.741 Kb    Зміст випуску     Цитування
15.

Камишний О. М. 
Вплив імунної дизрегуляції на механізми формування ендокринної патології [Електронний ресурс] / О. М. Камишний, В. А. Любомирська, І. В. Гриневич, Т. М. Буга // Український морфологічний альманах. - 2010. - Т. 8, № 2. - С. 245. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Umora_2010_8_2_94
Попередній перегляд:   Завантажити - 276.18 Kb    Зміст випуску     Цитування
16.

Деген А. С. 
Вплив експериментального цукрового діабету на експресію транскрипційних факторів T-bet та GATA3 в лімфоїдних структурах клубової кишки щурів [Електронний ресурс] / А. С. Деген, О. М. Камишний // Вісник проблем біології і медицини. - 2013. - Вип. 4(1). - С. 120-125. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2013_4(1)__26
Попередній перегляд:   Завантажити - 454.148 Kb    Зміст випуску     Цитування
17.

Жеребятьєв О. С. 
Фармакологічна корекція ланок вродженого імунітету при гострому та хронічному ілеїті у щурів [Електронний ресурс] / О. С. Жеребятьєв, О. М. Камишний // Вісник проблем біології і медицини. - 2013. - Вип. 4(2). - С. 99-104. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Vpbm_2013_4(2)__22
Попередній перегляд:   Завантажити - 365.577 Kb    Зміст випуску     Цитування
18.

Іванченко Д. Г. 
Синтез, фізико-хімічні та біологічні властивості 1,8-дизаміщених теоброміну.ІІІ.8-аміно-1-n-хлоробензилтеоброміни [Електронний ресурс] / Д. Г. Іванченко, М. І. Романенко, О. М. Камишний, Н. М. Поліщук // Актуальні питання фармацевтичної і медичної науки та практики. - 2014. - № 2. - С. 45-49. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/apfimntp_2014_2_13
Виявлено нові біологічно активні речовини у ряді 1,8-дизаміщених теоброміну, визначено малотоксичні сполуки з прогнозованими видами біологічної дії. Встановлено, що 1-бензил-8-бромотеоброміни з виходом 92 - 95 % утворюються під час кип'ятіння 8-бромо-теоброміну з відповідними бензилхлоридами в середовищі сухого диметилформаміду за присутності еквімолярної кількості безводного натрію карбонату. Розроблено нові методи синтезу 1-бензил-8-бромотеобромінів, досліджено їх фізико-хімічні властивості. На підставі вивчення реакції 1-бензил-8-бромотеобромінів з первинними та вторинними амінами розроблено методи одержання неописаних раніше 8-N-алкіл-, циклоалкіл-, аралкіл-, оксіалкіл-, алкоксі-, діалкіламіноетил-, гетерилалкіламінотеобромінів. За допомогою реакції 1-n-метилбензил-8-N-піпразинотеоброміну з гліцином, глутаміном, аспарагіновою, глутаміновою, щавлевою та янтарною кислотами вперше синтезовано водорозчинні солі. На підставі дослідження реакцій 1-бензил-8-бромотеобромінів із S-вмісними нуклеофілами розроблено препаративні методи синтезу неописаних раніше 8-тіо- та 8-R-тіозаміщених 1-бензилтеобромінів і вивчено їх фізико-хімічні властивості. Запропоновано прості препаративні методики одержання морфолінію та піперидинію (1-бензилтеобромін-8-іл)тіоетаноатів, гідразидів і R-іліден-гідразидів (1-бензилтеобромін-8-іл)тіолканових кислот. На підставі 1-бензил-8-гідразинотеобромінів розроблено методики синтезу неописаних у літературі 8-бензиліденгідразинотеобромінів. Із використанням розроблених методик синтезовано 176 неописаних в літературі речовин, будову й індивідуальність яких доведено сучасними фізико-хімічними методами аналізу. Вперше одержано дані про протизапальну, анальгетичну, діуретичну, антиоксидантну активність синтезованих сполук та їх токсичність. Встановлено закономірності зв'язку будова - активність у систематичних рядах досліджуваних речовин.Разработаны простые лабораторные методы синтеза 8-амино-1-бензилтеоброминов - потенциальных биологически активных соединений. Изучены их ПМР-спектроскопические характеристики и антиоксидантная активность.Разработаны простые лабораторные методы синтеза 8-амино-1-n-хлор-бензилтеоброминов - потенциальных биологически активных соединений. Изучены их ПМР-спектроскопические характеристики и биологическая активность.Актуальной и перспективной является проблема разработки новых высокоэффективных малотоксичных противомикробных и антиоксидантных средств с минимальным количеством побочных эффектов. Цель работы - разработка простых лабораторных методов синтеза 8-амино-1-n-хлорбензилтеоброминов и изучение антиоксидантной, противомикробной и противогрибковой активности синтезированных соединений. Строение полученных веществ подтверждено данными элементного анализа и ПМР-спектроскопии. Рассчитали молекулярные (LogP, TPSA, A) и фармакологические (Pe, Ka, PPB, LogKaHSA, LogPS, LogPB, Log(PS<^>*fu)) дескрипторы для прогнозирования свойств полученных веществ, а также показатель острой токсичности. Изучили антиоксидантную, противомикробную и противогрибковую активности, установили приоритеты для поиска биологически активних соединений.Проблема поиска биологически активных соединений среди производных ксантина актуальна и перспективна. С целью поиска новых биологически активных соединений среди производных ксантина синтезировали не описанные в специализированной литературе 8-R-тиопроизводные 1-п-метилбензилтеобромина. Нагревание 1-п-метилбензил-8-тиотеобромина с 2-бром-4'-хлороацетофеноном в водно-спиртовой среде ведёт к образованию 1-п-метилбензил-8-[2-(4-хлорфенил)-2-оксоэтил]тиотеобромина. Взаимодействие 8-тиотеобромина с метиловым эфиром хлоруксусной кислоты привело к образованию метилового эфира (1-п-метилбензилтеобромин-8-ил)тиоуксусной кислоты. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии. Изучена острая токсичность, диуретическая и противомикробная активность. Установлены приоритеты для дальнейшего поиска биологически активных соединений в ряду производных ксантина.Основным путем создания новых лекарственных препаратов является структурная модификация известных природных соединений, обладающих высокой биологической активностью. В этом аспекте внимание исследователей привлекают производные ксантина, которые являются антагонистами аденозиновых рецепторов, ингибиторами фосфодиэстеразы и индукторами гистондезацетилазы. Это способствовало широкому их применению в медицине при лечении астмы, бронхита и хронической обструктивной болезни легких. Также производные ксантина нашли применение в качестве диуретиков, анальгетиков, сердечных стимуляторов, противовоспалительных, психотропных и почечных защитных агентов. Цель работы - разработка оригинальных методов синтеза неописанных в литературе 8-тиопроизводных 1-бензилтеобромина и изучение их физико-химических и биологических свойств. Острая токсичность синтезированных соединений была изучена методом Кербера. Изучение диуретического действия полученных соединений проводили по методу Берхина. Анальгетическое действие синтезированных ксантинов изучено на модели "уксусных корчей", противовоспалительное - на модели острого асептического отека. Антиоксидантную активность изучали in vitro методом неферментного инициирования свободнорадикального окисления. Нагреванием 1-бензил-8-бромотеобромина с двойным избытком натрия сульфида нонагидрата в среде ДМФА приводит к образованию 8-тиотеобромина. Реакции тиоксантинов с галогенкетонами и хлороацетамидом легко протекают при кратковременном их нагревании в среде водного спирта. С помощью компьютерных программ ALOGPS, DRAGON, GUSAR и ACD/Percepta Platform установлена целесообразность дальнейших исследований in vitro и in vivo. Разработаны доступные лабораторные методы синтеза 8-тиозамещенных 1-n-метилбензилтеобромина, строение которых доказано данными элементного анализа, ПМР-спектроскопии, масс-спектрометрии. Рассчитаны молекулярные и фармакологические дескрипторы для прогнозирования свойств полученных веществ. Также рассчитаны показатели острой токсичности. Изучена острая токсичность, диуретическое, анальгетическое, противовоспалительное и антиоксидантное действие синтезированных соединений. После дополнительных исследований 1-бензил-8-(2-оксо-2-фенилэтилтио)теобромин может найти применение в медицинской практике в качестве антиоксидантного средства.Отмечено, что, несмотря на широкий арсенал современных природных, синтетических и полусинтетических лекарственных средств для лечения инфекционных заболеваний, поиск новых высокоэффективных соединений противомикробного действия остаётся одной из важнейших задач современной фармацевтической химии. Особенно это касается соединений природного происхождения, путём химической модификации которых можно создать новые нетоксичные и эффективные препараты для лечения различных инфекционных патологий. Последние исследования в этом направлении указывают на значительную перспективу новых синтетических производных ксантина. Цель работы - разработка простых лабораторных методик синтеза не описанных ранее 8-аминопроизводных 7-(2-гидрокси-2-фенилэтил)теофиллина и изучение их физико-химических и биологических свойств. Температуру плавления определяли открытым капиллярным способом с использованием прибора ПТП (М). Элементный анализ выполнили на приборе Elementar Vario L cube, ПМР-спектры сняты на спектрометре Bruker SF-400 (рабочая частота 400 МГц, растворитель ДМСО, внутренний стандарт - ТМС). Изучение антибактериальной и противогрибковой активности синтезированных веществ проводили по методу двукратных серийных разведений. Для исследования использовались стандартные тест-штаммы: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885 - 653. В качестве растворителя соединений использовали диметилсульфоксид, исходные растворы доводили до концентрации 1 мг/мл.Интерес к проблеме создания новых эффективных противомикробных средств среди производных ксантина не уменьшается. Это связано, в первую очередь, с ростом резистентности микроорганизмов к традиционным противомикробным средствам и появлением их новых штаммов. В последние годы наблюдается повышенный интерес к терапевтическому использованию антиоксидантов в лечении заболеваний, связанных с окислительным стрессом. Цель работы - разработка простых лабораторных методик синтеза не описанных ранее производных 7-бензил-3-метил-8-тиоксантина и изучение их физико-химических и биологических свойств. Температуру плавления определяли открытым капиллярным способом с использованием прибора ПТП (М). Элементный анализ выполнили на приборе Elementar Vario L cube, ПМР-спектры сняты на спектрометре Bruker SF-400 (рабочая частота - 400 МГц, растворитель - ДМСО, внутренний стандарт - ТМС). Изучение антибактериальной и противогрибковой активности синтезированных веществ проводили по методу двукратных серийных разведений. Для исследования использовались стандартные тест-штаммы: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923, Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, Candida albicans ATCC 885-653. В качестве растворителя соединений использовали диметилсульфоксид. Для определения антиоксидантной активности синтезированных соединений использован метод со стабильным хромоген-радикалом DPPH. Непродолжительное нагревание исходного 7-бензил-3-метил-8-тиоксантина с алкил-, алкенил-, бензилгалогенидами или гетерилалкилхлоридами в смеси вода-пропанол-2 в присутствии эквимолярного количества натрия гидроксида ведет к образованию 8-S-замещенных 7-бензил-3-метилксантина. Структура синтезированных соединений однозначно доказана методом ПМР-спектроскопии. Исследования противомикробного действия синтезированных соединений показали, что 8-тиопроизводные 7-бензил-3-метилксантина проявляют умеренную и слабую активность в концентрациях 50 - 100 мкг/мл. Большинство полученных соединений показали выраженное противогрибковое действие. Установлено, что синтезированные вещества обладают слабой антиоксидантной активностью. Выводы: разработаны доступные методики синтеза 8-тиозамещенных 7-бензил-3-метилксантина. Проанализированы и интерпретированы спектральные характеристики синтезированных соединений методом спектроскопии ПМР. Изучено противомикробное, противогрибковое и антиоксидантное действие полученных соединений. Установлены приоритеты для дальнейшего поиска биологически активных соединений.
Попередній перегляд:   Завантажити - 462.117 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
19.

Войтович О. В. 
Мукозальний імунітет слизової оболонки носа в умовах техногенного навантаження [Електронний ресурс] / О. В. Войтович, О. М. Камишний // Клінічна та експериментальна патологія. - 2013. - Т. 12, № 3. - С. 51-54. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/kep_2013_12_3_14
Попередній перегляд:   Завантажити - 300.307 Kb    Зміст випуску     Цитування
20.

Путілін Д. А. 
Особливості експресії tlr2 і tlr4 адипоцитами парапанкреатичної клітковини при експериментальному цукровому діабеті [Електронний ресурс] / Д. А. Путілін, О. М. Камишний, О. О. Коновалова, В. А. Камишна // Biomedical and biosocial anthropology. - 2014. - № 22. - С. 121-126. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/bba_2014_22_34
Попередній перегляд:   Завантажити - 371.622 Kb    Зміст випуску     Цитування
...
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського